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精彩回顧 | 有濟醫藥亮相第九屆中國(天津)核酸藥物大會,共推行業創新與標準化進程

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2025年9月17-18日,第九屆中國(天津)核酸藥物大會在天津于家堡洲際酒店成功舉辦。作為國內核酸藥物領域的重要盛會,本次大會吸引了眾多科研單位、企業代表與專家學者齊聚天津,共議行業發展趨勢與創新方向。有濟醫藥憑借在非臨床研究領域的專業積累與技術創新,在大會中多維度積極參與,為推動核酸藥物產業化發展貢獻專業力量。


牽頭行業標準制定,助力核酸藥物規范發展

大會期間,《寡核苷酸藥物非臨床安全性技術指南》團體標準正式發布。有濟醫藥作為該標準的起草成員單位之一,深入參與了指南的研討與制定工作。該指南的發布有效填補了國內該領域技術規范的空白,為寡核苷酸藥物非臨床研究提供系統、科學的評價依據,對產業有序發展具有重要意義。


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簽約類器官技術合作,探索藥物評價新路徑


有濟醫藥與南開大學藥物化學生物學全國重點實驗室、天津國際生物醫藥聯合研究院及凱諾醫藥四方達成合作,共同推進“冠脈化心臟類器官加速核酸藥物研發”項目。通過此次合作,有濟醫藥將進一步增強在創新模型應用方面的服務能力,為核酸藥物研發提供更精準、高效的臨床前支持。


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核酸藥物毒性病理機制分享,展現專業深度


在專題報告環節,有濟醫藥毒理總監王晶晶女士就《寡核苷酸藥物非臨床評價毒性病理學特點及機制分析》發表演講。她從實際案例出發,系統講解了寡核苷酸藥物毒理評價中常見的病理表現及潛在機制,為行業提供了可借鑒的評價思路和風險識別策略。


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核酸藥物評價平臺是有濟醫藥業務發展的重要戰略板塊,團隊已建立了服務于核酸藥物全面開發階段的系統評價體系,具有支持核酸藥物從立項到化合物的篩選、到PCC研究、再到IND注冊的成熟研究策略和全套解決方案,能夠有針對性、高科學性地服務于核酸藥物研發。


截至目前,公司已經與國內超過50%的核酸藥物研發機構開展技術交流,掌握了制約核酸藥物發展的技術痛點、難點和發力點,并成功與40+機構開展技術合作,助力5個核酸項目獲得中國、美國和澳洲的臨床批件。


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熱烈祝賀第九屆中國(天津)核酸藥物大會圓滿舉辦!未來,有濟醫藥將繼續深化在核酸藥物等前沿領域的研究能力,期待與業內更多同仁攜手共進,推動中國乃至全球核酸藥物產業的繁榮發展。


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