2023年3月16-17日,由百世傳媒攜手中國藥學會制藥工程專業委員會聯合主辦的“第十二屆化學制藥國際峰會—亞洲(CIS-Asia2023)”在天津社會山國際會議中心盛大舉行。本次大會共設置12大分論壇,邀請140位+國際國內一線大咖從多角度,分享仿制藥,505(b)2和創新藥方面的最新技術和經驗,同時匯聚近2000位業內同仁,100+贊助企業共商發展大勢與技術細節,共同助力國內藥企研發。
圖|耿雅杰主題報告《改良型新藥的非臨床藥代動力學評價研究策略》
同時在為期兩天的展會期間,現場很多參會者也與有濟醫藥專業人士進行了深入溝通和交流,有濟醫藥展示了作為一站式創新藥科研型CRO公司的專業服務能力和前瞻性科學視野,大家對相關項目經驗表現出十足興趣,期待更進一步的交流與合作。
有濟醫藥作為創新藥科研型CRO,能夠為藥企、新藥研發機構提供從臨床前到臨床階段的一站式服務。同時,有濟醫藥在未來也將持續分享自身經驗,為助力更多創新藥走向全球貢獻自己的力量!
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從藥物篩選至臨床開發階段,有濟醫藥能夠為客戶提供支持化學小分子藥物、化學大分子藥物、生物大分子藥物、核酸類藥物、細胞與基因治療藥物的藥代動力學、毒代動力學以及免疫原性分析、生物標志物分析的高質量、高通量、高規范的生物分析方法開發與生物樣本分析服務。有濟醫藥擁有經驗豐富、資歷深厚的臨床前和臨床藥代動力學專家團隊,能夠深度理解國內、國際指導原則要求內涵,可以根據客戶需求按照case-by-case原則設計體內、體外以及臨床藥代動力學研究方案,通過點對點、高效的項目管理,確保實現快速的排期和周期。同時,我們也建立了放射性同位素示蹤分析平臺,是國內為數不多具有同位素示蹤輻射應用許可,具有人體物質平衡研究經驗的實驗平臺。
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天津有濟醫藥科技發展有限公司(簡稱有濟醫藥)是凱萊英醫藥集團(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評價領域,為創新藥物研發提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評價、臨床階段臨床藥理學研究與生物樣品檢測服務的CRO公司。總部位于天津經濟技術開發區,在上海浦東新區自貿壹號生命科學園設有實驗室,總設施面積超過13000㎡。
有濟醫藥憑借對國內外法規的深層理解、對藥物開發與評價策略的精準分析、豐富的新藥評價實戰經驗、完善的質量管理體系,為國內外新藥研發機構和制藥企業提供覆蓋藥理、毒理、藥代評價的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術服務。

